TERATOMA SACROCOCCIGEO TIPO III

Autores/as

  • Luis Rodrigo Zamora Cueva DEPARTAMENTO DE NEONATOLOGIA, HOSPITAL VICTOR LAZARTE ECHEGARAY DE TRUJILLO, LA LIBERTAD, PERU
  • Melissa Vasquez Cabrera ESCUELA DE MEDICINA, UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO, TRUJILLO, PERÚ
  • Martha Sanchez Vasquez ESCUELA DE MEDICINA, UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO, TRUJILLO, PERÚ

Resumen

RESUMEN

Introducción: El teratoma sacrococcígeo es un tumor poco frecuente en los recién nacidos, es responsable de una alta tasa de morbimortalidad en la etapa intrauterina y extrauterina. La Academia Americana de Pediatría clasificó el teratoma sacrococcígeo en 4 tipos. Presentamos el caso de una recién nacida con masa en región sacra de 6 x 7 cm con clasificación Tipo III. Caso clínico: Neonato nacida por parto eutócico sin complicaciones, con presencia de masa en región sacra diagnosticada mediante ecografía a las 26 semanas de gestación; durante la cuarta semana de vida extrauterina se procedió al tratamiento quirúrgico obteniendo el diagnóstico patológico de Teratoma Quístico Maduro Sacrococcígeo; durante el postoperatorio sufrió de dehiscencia de herida quirúrgica, siendo la complicación más frecuente, por lo cual ingresó a sala de operaciones para limpieza de herida. La paciente tuvo una evolución favorable y se trasladó al Departamento de Cirugía Plástica. Conclusiones: El teratoma Sacrococcígeo Tipo III es infrecuente. El diagnóstico es radiológico mediante ecografía y se realiza desde la semana 22 de gestación. El tratamiento es quirúrgico con extirpación del coxis para evitar recidiva; de primera elección debe de realizarse durante la etapa prenatal, sin embargo, ante situaciones adversas se justifica realizarla después del nacimiento. Palabras clave: teratoma sacrococcígeo, Tipo III, reporte de caso

 

ABSTRACT:

Introduction: Sacrococcygeal teratoma is a rare tumor in newborns, responsible for a high rate of morbidity and mortality in the intrauterine and extrauterine stage. The American Academy of Pediatrics classified sacrococcygeal teratoma into 4 types. We present the case of a newborn with mass in the sacral region of 6 x 7 cm with a Type III classification. Clinical case: Neonate born by eutocic delivery without complications, with mass in the sacral region diagnosed by ultrasound at 26 weeks of gestation; During the fourth week of extrauterine life, surgical treatment was obtained, obtaining the pathological diagnosis of Maduro Sacrococcygeal Cystic Teratoma; during the postoperative period he suffered from dehiscence of the surgical wound, being the most frequent complication, for which reason he entered the operating room to clean the wound. The patient had a favorable evolution and moved to the Department of Plastic Surgery. Conclusions: Sacrococcygeal teratoma type III is infrequent. The diagnosis is radiological by ultrasound and is performed from the 22nd week of gestation. The treatment is surgical with extirpation of the coccyx to avoid recurrence; first choice should be made during the prenatal stage however in adverse situations it is justified to perform it after birth Key words: sacrococcygeal teratoma, Type III, case report

 

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Biografía del autor/a

  • Luis Rodrigo Zamora Cueva, DEPARTAMENTO DE NEONATOLOGIA, HOSPITAL VICTOR LAZARTE ECHEGARAY DE TRUJILLO, LA LIBERTAD, PERU
    DEPARTAMENTO DE NEONATOLOGIA, HOSPITAL VICTOR LAZARTE ECHEGARAY DE TRUJILLO, LA LIBERTAD, PERU
  • Melissa Vasquez Cabrera, ESCUELA DE MEDICINA, UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO, TRUJILLO, PERÚ
    ESCUELA DE MEDICINA, UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO, TRUJILLO, PERÚ
  • Martha Sanchez Vasquez, ESCUELA DE MEDICINA, UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO, TRUJILLO, PERÚ
    ESCUELA DE MEDICINA, UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO, TRUJILLO, PERÚ

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Publicado

2020-01-03

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