Detección y caracterización genotípica de betalactamasas de Escherichia coli uropatógenas del Hospital Belén de Trujillo durante enero-abril de 2015

Autores/as

  • Carlos Abanto Díaz Universidad Privada Antenor Orrego
  • José Gonzales Cabeza Universidad Privada Antenor Orrego
  • Elio Avila Verau Universidad Privada Antenor Orrego
  • Jhony Teran Rojas Universidad Privada Antenor Orrego
  • Kelly Mabel Castillo Diestra Hospital Belen de Trujillo

Resumen

Resumen

E. coli, como principal responsable de las infecciones urinarias, ha desarrollado mecanismos de resistencia a antibóticos betalactamicos como la producción de enzimas betalactamasas. El presente trabajo pretende detectar la existencia y caracterizar los tipos de genes que codifican la síntesis de BLEE en E. coli uropatógenas del hospital Belén de Trujillo, durante enero-abril del 2015. Se trabajó 138 cepas de E.coli. La confirmación fenotípica de cepas productoras de BLEE se realizó mediante prueba de sinergia doble disco.Posteriormente se utilizó PCR para la detección de los tipos de genes BLEES. Se encontró que un 30.43% del total de cultivos fueron productores de BLEES, los genes BLEE caracterizados fueron CTX-M,TEM y SHV, de los cuales 88% fueron CTX-M 54.7% de tipo TEM y 38% SHV.Asimismo se encontró que en 52.3% se cepas de E.coli coexistieron genes de tipo TEM y CTX-M. Se concluye que la frecuencia de E.coli productores de BLEES fue de 30.43%, siendo el gen tipo bla CTX-M el más frecuente.

Palabras clave: Escherichia coli,  betalactamasas de espectro extendido, genes bla, PCR.

 

Abstract

The E.coli, as principal responsible for urinarytract infections, has developed mechanisms ofresistance to beta-lactamases antibiotics as well as the production of beta-lactamases enzymes. In the present work the aim is to detect and characterize the types of genes which codify the synthesis of BLEE in strains of uropathogenic E.coli of the Hospital Belen of Trujillo, during January-April of 2015. We worked with 138 strains of E. coli.The phenotypic confirmation of ESBL-producings trains was performed using the test of double disc synergy. Subsequently, we used PCR for the detection of ESBL genes types. We found that 30,43% of the crops were ESBL producers, the characterized ESBL genes were CTX-M, TEM andSHV, from which 88% were CTX-M 54.7% of theTEM type and 38% were SHV. Like wise, we found that in 52.3% the strains of E. coli genes type TEM and CTX-M. coexisted. We concluded that the frequency of E. coli ESBL producers were 30,43%,being the gene type bla CTX-M the most frequent.

Keywords: Escherichia coli, beta-lactamases from spread spectrum, genes bla, PCR.

Biografía del autor/a

  • Carlos Abanto Díaz, Universidad Privada Antenor Orrego
    Microbiólogo, maestro en ciencias, Docente Universidad Privada Antenor Orrego.
  • José Gonzales Cabeza, Universidad Privada Antenor Orrego
    Biologo, doctor en Biotecnologia, Docente Universidad Privada Antenor Orrego.
  • Elio Avila Verau, Universidad Privada Antenor Orrego
    Microbiólogo, Docente Universidad Privada Antenor Orrego
  • Jhony Teran Rojas, Universidad Privada Antenor Orrego
    Técnico en laboratorio Adminsitrativo Universidad Privada Antenor Orrego.
  • Kelly Mabel Castillo Diestra, Hospital Belen de Trujillo
    Microbióloga, Kelly Mabel Castillo Diestra. Jefa del Ãrea de Microbiología del hospital Belen de Trujillo.

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Publicado

2017-09-05

Número

Sección

Artículos

Cómo citar

Detección y caracterización genotípica de betalactamasas de Escherichia coli uropatógenas del Hospital Belén de Trujillo durante enero-abril de 2015. (2017). PUEBLO CONTINENTE, 28(1), 57-66. https://journal.upao.edu.pe/index.php/PuebloContinente/article/view/754